Linalól

Ainm Táirge:

Linalól

Comhchiallaigh:

Linalool Praghas Íseal 78-70-6 kf-wang(ag)kf-chem.com; réiteach Linalool; Linalool - Grád nádúrtha;Linalool - grád sintéiseach; LINALOOL 96+% FCC; Linalool, 97%;linalól,3,7-démheitiolocta-1,6-dén-3-ol,2,6-démheitiolocta-2,7-dien-6-ol(R,S,andracemate);LINALLOL;

CAS:

78-70-6

MF:

C10H18O

MW:

154.25

EINECS:

201-134-4

Comhad Mol:

78-70-6.mol

Leáphointe 

25°C

Fiuchphointe 

199 °C

dlús 

0.87 g/mL ag 25 °C (lit.)

brú gaile 

0.17 mm Hg (25 °C)

FEMA 

2635 | LINALUOL

innéacs athraonta 

n20/D 1.462 (lit.)

Fp 

174°F

teocht stórála. 

2-8°C

tuaslagthacht 

eatánól: intuaslagtha 1ml/4ml, soiléir, gan dath (60% eatánól)

foirmi 

Leachtach

pka

14.51±0.29(Tuartha)

dath 

Gan dath soiléir go buí pale

Domhantarraingt ar leith

0.860 (20/4 ℃)

PH

4.5 (1.45g/l, H2O, 25 ℃)

teorainn pléascach

0.9-5.2%(V)

Tuaslagthacht Uisce 

1.45 g/L (25ºC)

Uimhir JECFA

356

Merck 

14,5495

BRN 

1721488

Cobhsaíocht:

Cobhsaí. Neamh-chomhoiriúnach le gníomhairí ocsaídiúcháin láidir. Indóite.

InChIKey

CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N

Tagairt Bhunachar Sonraí CAS

78-70-6(Tagairt Bhunachar Sonraí CAS)

Tagairt Ceimic NIST

2,6-Démheitiolocta-2,7-dien-6-ol(78-70-6)

Córas Chlárlann Substaintí an GCC

3,7-Démheitiol-1,6-octadien-3-ol (78-70-6)

Cóid Ghuaise 

Xí, Xn

Ráitis Riosca 

36/37/38-20/21/22

Ráitis Sábháilteachta 

26-36

RIDADR 

1993 / Pigiii

WGK an Ghearmáin 

1

RTECS 

RG5775000

Teocht uathadhainte

235 °C

TSCA 

Tá

Cód HS 

29052210

Sonraí Substaintí Guaiseacha

78-70-6(Sonraí Substaintí Guaiseacha)

Tocsaineacht

LD50 ó bhéal i Coinín: 2790 mg/kg LD50 coinín deirmeach 5610 mg/kg

Spíosraí

Is cineál é Linalool d'alcóil terpene agus is cineál amháin de chomhdhúile cumhráin cáiliúla é. Is é an meascán de dhá isiméir (α-linalool agus β-linalool). Baintear as camfar é ola (ó chrann camfar) nó sintéiseithe ón α-pinene nó β-pinene atá i tuirpintín. Is leacht olach gan dath é le milis agus tairisceana bláthanna úra agus cumhráin de Convallaria majalis. Tá sé intuaslagtha go héasca i tuaslagóirí orgánacha ar nós eatánól, glycol eitiléine agus éitear dieitile ach dothuaslagtha in uisce agus gliocról. Tá sé go héasca faoi réir isomerization agus tá réasúnta cobhsaí i alcaile. Tá dlús (25 ℃) de 0.860 ~ 0.867 aige, an innéacs athraonta (20 ℃) ​​de 1.4610 ~ 1.4640, rothlú optúil (20 ℃) ​​de -12 ° ~-18 °, an fiuchphointe 197 ~ 199 ℃, agus an splancphointe (oscailte) de 78 ℃. Is spíosraí tábhachtach é linalool le cion alcóil níos airde ná 95%. le haghaidh cumhráin Floral a úsáidtear le haghaidh cumhrán, gallúnach agus tionscal cumhráin eile. Úsáidtear go forleathan é freisin i olaí bláthanna de lile iasachta, lilac, pea milis, agus blossom oráiste chomh maith leis an cumhrán cumaisc de ómra incense, oirthearacha cumhráin, agus cumhráin de chineál aildéid, cumhrán cosmaidí agus blas bia. Is féidir é a úsáid freisin mar spíosraí líomóide, aol, oráiste, fíonchaor, aibreog, anann, pluma, péitseog, cardamom, cócó, agus seacláid. Drugaí ina bhfuil 92.5% úsáidtear ábhar alcóil mar dhrugaí amhábhar sa chógaisíocht tionscal chun isophytol a tháirgeadh atá ina idirmheánach tábhachtach sa ullmhú vitimín E. Is féidir é a úsáid freisin mar amhábhar le haghaidh táirgeadh spíosraí luachmhara aicéatáit linalile agus roinnt eistir eile. Baineann Linalool le slabhra oscailte terpene alcól treasach. Tá dhá nasc dúbailte aige. Mar sin féin, é tá adamh carbóin neamhshiméadrach ann, agus mar sin tá trí chineál isiméirí optúla ann. Sa Dúlra, tá na trí chineál isiméirí i láthair leis an méid I-chorp a bheith ar an líon is airde, cuntasaíocht do 70% go 80% de mhéid iomlán an trí. Cuirtear I-corp i láthair den chuid is mó in ola linalool (ina bhfuil thart ar 80 go 90%), champa, ola lavender, ola aoil, ola neroli, ola clary saoi, aloeswood ola, ola líomóide, ola ardaigh, ola orodrata cananga agus roinnt cineálacha eile ola riachtanach; cuirtear a corp d i láthair den chuid is mó in ola lus an choire (ina bhfuil thart ar 60% go 70%), ola oráiste milis, ola nutmeg, ola palmarosa agus eile cineálacha ola riachtanach; cuirtear a fhoirm dl i láthair go príomha sna blátholaí de clary saoi agus jasmine. Tá na trí chineál ar fad trédhearcach olach gan dath leacht le lilies agus cumhráin cosúil le citris. Ina theannta sin, mar gheall ar an achar gar idir a ghrúpa hiodrocsa agus grúpa aillile, a nádúr ceimiceach tá an-tionchar aige. I láthair miotail sóidiam i dtuaslagán eatánóil, é is féidir é a laghdú go héasca chun déhidrea-miocrón a ghiniúint; i láthair a chatalaíoch platanam nó catalaíoch nicil Raney, is féidir é a laghdú go dtí an tetrahydro linalool a bheith sáithithe alcól. De bharr gur saghas é alcól treasach, i meán aigéadach láidir, is féidir é a chur faoi réir isomerization; i meán aigéid caol, déantar é a dhíhiodráitiú le bheith ina eistir. Tá sé cobhsaí i meán alcaileach. Is é an LD50 de riarachán béil do Rat ná 2790 mg /kg.

Lavender

Is é Linalool an comhábhar mór frithmhiocróbach de bhlátholaí lavender. Is féidir leis bac a chur ar an fás 17 baictéir (lena n-áirítear baictéir Gram-dearfach agus Gram-diúltacha) agus 10 bhfungas. Léiríonn turgnaimh in vitro go bhfuil an lavender caol-duille Is féidir le blátholaí, ag tiúchan faoi bhun 1%, an peinicillin nua a chosc I frithsheasmhach in aghaidh Staphylococcus aureus agus Enterococcus faecalis.

Anailís Ábhar

Tóg 10 ml de sóidiam sulfáit réamh-triomaithe sampla agus é a chur isteach i 125 ml de ghloine-stopadh Fleascán Erlenmeyer réamhfhuaraithe ag folcadán oighir. Cuir 20 ml de démheitiolainilín leis (táirge toluidín) in ola fuar agus measc go maith. Cuir 8 ml d'aicéitil leis clóiríd agus 5 ml de ainhidríd aicéiteach, fionnuar ar feadh roinnt nóiméad, ansin áit ag teocht an tseomra ar feadh 30 nóiméad, ansin tumadh an fleascán i ndabhach uisce agus á chothabháil ar feadh 16h ag 40 °C ± 1 °C; Cuir uisce oighir i bhfeidhm ar ola aicéitil a ní ar feadh trí huaire le 75 ml gach uair. Ansin nigh arís agus arís eile le 25 ml de 5% tuaslagán d'aigéad sulfarach go dtí nach dtaispeánfar an ciseal aigéad scartha a thuilleadh cosúil le scamallach nó níl a thuilleadh boladh démheitiolainilín ag teacht amach ionas go mbeidh baineadh dimethylaniline tuilleadh. Cuir 10 ml de sóidiam 10% i bhfeidhm ar dtús tuaslagán carbónáit le haghaidh níocháin ola aicéitilithe, agus níocháin leanúnach ina dhiaidh sin le huisce go dtí go níocháin a bheith neodrach go litmis. Tar éis a thriomú iomlán le sulfáit sóidiam ainhidriúil, meáigh go cruinn an ola aicéitilithe de thart 1.2g, agus ansin é a thomhas de réir an "measúnacht eistir" (OT-18). Ríomhtar ábhar Linalool (C10H18O) (L) mar seo a leanas; 
L = 7.707 (b-s) /W=0.021 (b-s)
I gcás ina bhfuil L --linalool ábhar, %;
b-an toirt ídithe de 0.5 mol/L d'aigéad hidreaclórach sa tástáil bhán, Mi;
s-- toirt ídithe 0.5 mol/L d'aigéad hidreaclórach le haghaidh toirtmheasctha an réiteach samplach, ml;
IV-sampla, g.
Modh II, tomhas an méid ag baint úsáide as prótacal colún neamhpholach bunaithe ar an Modh Crómatagrafaíochta Gáis (GT-10-4).
Tá an fhaisnéis thuas curtha in eagar ag leabhar ceimiceach Dai Xiongfeng.

Tocsaineacht

Adl 0~0.5 mg/kg (FAO/WHO.1994). 
GRAS (FDA, § 182.60, 2000).
LD50 2790 (francach, riarachán béil).

Úsáid theoranta

FEMA (mg/kg): Bog deochanna 2.0; deoch fuar 3.6; candy 8.4; Bácús 9.6; maróg Aicme 2.3; guma 0.80 go 90; feoil 40.

Airíonna Ceimiceacha

Tá sé gan dath leacht le cumhráin cosúil le bergamot. Tá sé dothuaslagtha in uisce, ach measctha le eatánól agus éitear.

Úsáidí

1. Úsáidtear é le haghaidh ullmhú cosmaidí, gallúnach, glantach, bia agus eile blasanna. 
2. Deir GB 276011996 go bhfuil sé aicmithe i mblaiseadh bia a cheadaítear do úsáid shealadach. Úsáidtear go príomha le haghaidh ullmhú blasanna nó aramatacha blastán anann, phéitseog, agus seacláide.
3. Cuirtear i láthair go forleathan é i bláthanna, torthaí, gais, duilleoga, fréamhacha agus glas Rosa Chinensis viridiflora. Tá raon leathan iarratais aige, ní hamháin le haghaidh na blasanna bláthanna go léir, mar shampla gruth pónaire milis, jasmine, Convallaria majalis, lilac, etc., is féidir é a chur i bhfeidhm freisin i gcineál blas torthaí, blas Fen cineál, cineál blas adhmaid, cineál blas aldehéad, cineál blas oirthearach, ómra cineál boladh, cineál chypre, cineál raithneach agus cineál blas neamh-bhláth eile. é Is féidir é a úsáid freisin i bhfoirmiú duille oráiste, bergamot, lavender, agus roinnt cineálacha olaí saorga ar nós ola lavender hibrideach. Úsáidtear é den chuid is mó i gallúnach nó blas. Is féidir é a úsáid le haghaidh blas bia. 
4. Is cineál de spíosraí tábhachtacha é linalool agus is é an t-amhábhar a chumasc le haghaidh táirgeadh cineálacha éagsúla ola saorga, a úsáidtear go forleathan freisin le haghaidh an déantúsaíocht eistir éagsúla linalool. Tá tábhacht ag Linalool seasamh sna cumhrán eistear-cineál agus foirmlithe cosmaideacha eile. Linalól is féidir citral a ghiniúint trí ocsaídiú agus is féidir é a úsáid freisin don shintéis de go leor cineálacha eile de spíosraí.

Modh táirgthe

1. An tráchtála tá linalool scoite go príomha ó blátholaí nádúrtha lena n-áirítear aloeswood ola, ola rosewood, ola lus an choire, agus ola linalile. Ag baint úsáide as éifeachtach is féidir le colún driogtha le haghaidh codánúcháin táirge amh de linalool a tháirgeadh le codánúchán tánaisteach ag fáil táirge críochnaithe ina bhfuil ábhar níos airde ná 90%. Is féidir le linalool sintéiseach β-pinene a úsáid mar amhábhar le pirealú a thugann mícéine. Gineann cóireáil le clóiríd hidrigine a meascán comhdhéanta de chlóiríd linalile. Is féidir le clóiríd linalile imoibriú le hiodrocsaíd photaisiam (nó carbónáit photaisiam) chun linaól a ghiniúint. 
2. Tá sé ann i bhfoirm saor in aisce in ola camfar: ag baint úsáide as aicéitil ainhidríd bhórach an linaól atá in ola camfar a thiontú ina eistir aigéadach bóráit, agus ansin trí dhriogadh, athchriostalú, agus saponification go an táirge críochnaithe a fháil.
3. Úsáid 6-meitil-5-hept-ene-2-ketone chun imoibriú comhdhlúthaithe a bheith agat le sóidiam aicéitilíd a fháil dehydrolinalool, faoi imoibriú laghdú breise ag tuaslagán éitear fliuch le sóidiam miotail chun an linalool a fháil.

Cur síos

Tá a boladh tipiciúil bláthanna saor ó nótaí camfaracha agus terpenic.1 Sintéiseach Léiríonn linalool nóta níos glaine agus níos úire ná an táirge nádúrtha. Is féidir leis a bheith ullmhaithe go sintéiseach ag tosú ó mhiocéin nó ó dhíhidrilinalól.
Tarlaíonn na foirmeacha optúla gníomhacha (d- agus ι-) agus an fhoirm optúil neamhghníomhach go nádúrtha i níos mó ná 2 0 0 olaí ó luibheanna, duilleoga, bláthanna agus adhmad; an Tá ι-fhoirm i láthair sna méideanna is mó (80 - 85%) sna driogáití ó duilleoga Cinnamomum cam phora var. orientalis agus Cinnamomum camphora var. occidentalis agus sa driogáit ó Cajenne rosewood; tá sé freisin tuairiscithe i: champaca, ylang-ylang, neroli, linaloe Mheicsiceo, ber gamot, lavandin, agus daoine eile; tá meascán de d- agus ι-linalool tuairiscithe i rosewood Bhrasaíl (85%); Tá an fhoirm d le fáil i palmarosa, mace, milis driogáit bláth-oráiste, gráin petit, lus an choire (60 - 70%), marjoram, Orthodon linalooliferum (80%), agus daoine eile; tá an fhoirm neamhghníomhach curtha tuairiscíodh i clary saoi, jasmine, agus Nectandra elaiophora.

Airíonna Ceimiceacha

Tá a boladh tipiciúil taitneamhach bláthanna, saor ó nótaí camfaracha agus terpenic. Léiríonn linalool sintéiseach nóta níos glaine agus níos úire ná na táirgí nádúrtha.

Airíonna Ceimiceacha

leacht

Airíonna Ceimiceacha

Tarlaíonn Linalool mar ar cheann dá enantiomers i blátholaí go leor, áit a bhfuil sé go minic ar an príomh comhpháirt. (3R)- (?)-Tarlaíonn Linalól, mar shampla, ag tiúchan de 80–85% in olaí Ho ó Cinnamomum camphora; Tá thart ar 80% ar ola rosewood. (3S) -(+)- Is ionann Linalolol agus 60-70% den ola lus an choire (“coriandrol”).
Úsáidtear linalool go minic i cumhradóireacht le haghaidh nótaí torthaí agus le haghaidh go leor bláthanna comhdhéanamh cumhráin (lily an ghleann, lavender, agus neroli). Mar gheall ar a luaineacht sách ard, cuireann sé nádúrthacht ar nótaí barr. Ós rud é Tá linalool cobhsaí i alcaile, is féidir é a úsáid i gallúnacha agus glantach. Linalil is féidir eistir a ullmhú ó linalool.Tá an chuid is mó den linalool monaraithe a úsáidtear i dtáirgeadh vitimín E.

Airíonna fisiceacha

Airíonna. Rásúil Is leacht gan dath é linalool, cosúil leis na enantiomers aonair, le bláthach, boladh úr, i gcuimhne ar lile an ghleann. Mar sin féin, tá an enantiomers beagán difriúil i boladh. In éineacht lena eistir, tá linalool ar cheann de na substaintí cumhráin is minice a úsáidtear agus a tháirgtear i gcoitinne cainníochtaí. I láthair aigéid, isiméiríonn linalool go héasca geraniol, nerol, agus α-terpineol. Déantar é a ocsaídiú go citral, mar shampla, trí aigéad crómach. Táirgeacht ocsaídiú le haigéad peracetic ocsaídí linalool, a tharlaíonn i méideanna beaga i blátholaí agus úsáidtear iad freisin i chumhradóireacht. Tugann hidriginiú linalool tetrahydrolinalool, cumhráin cobhsaí ábhar. Níl a boladh chomh láidir, ach tá sé níos úire ná boladh lianaóil. Is féidir linalool a thiontú ina aicéatáit linalile trí imoibriú le ceitéin nó a bhfuil barraíocht d'ainhidríd aicéiteach fiuchta ann.

Tarlú

An gníomhaí optúil foirmeacha (d- agus l-) agus an fhoirm optúil neamhghníomhach le fáil go nádúrtha i níos mó ná 200 olaí ó luibheanna, duilleoga, bláthanna agus adhmad; tá an l-fhoirm i láthair i na méideanna is mó (80 go 85%) sna driogáití ó duilleoga Cinnamomum camphora var. orientalis agus Cinnamomum camphora var. occidentalis agus sa driogáit ó Cajenne rosewood; tá sé tuairiscithe freisin i champaca, ylang-ylang, neroli, linaloe Mheicsiceo, bergamot agus lavandin; meascán d- agus tá l-linalool tuairiscithe sa Bhrasaíl rosewood (85%); tá an fhoirm d le fáil i palmarosa, mace, driogáit milis-bhláth oráiste, petitgrain, lus an choire (60 go 70%), marjoram agus Orthodon linalooliferum (80%); an Tuairiscíodh foirm neamhghníomhach i clary saoi, jasmine agus Nectandra elaiophora. Tuairiscíodh freisin go bhfuarthas i mbreis agus 280 táirge lena n-áirítear úll, citris craiceann olaí agus súnna, caora, fíonchaora, guava, soilire, piseanna, prátaí, trátaí, cainéal, clóibh, cassia, cumin, ginger, olaí mentha, mustaird, cnó cócó, piobar, thymus, cáiseanna, fíonta fíonchaor, im, bainne, rum, leann úll, tae, paisean torthaí, olóige, mango, pónairí, lus an choire, cardamom agus rís.

Úsáidí

tá linóleum a comhpháirt cumhra de lavender agus lus an choire araon. Is féidir é a ionchorprú isteach i gcosmaidí le haghaidh cumhráin, díbholaithigh nó gníomhaíocht chumhdaigh bolaidh.

Úsáidí

úsáid cumhráin

Sainmhíniú

CheBI: A monoterpenoid go bhfuil octa-1,6-diene ionad ag grúpaí meitile ag suíomhanna 3 agus 7 agus grúpa hiodrocsa ag suíomh 3. Tá sé aonraithe ó phlandaí cosúil le Ocimum canum.

Ullmhúchán

Sna 1950idí, beagnach Bhí gach linalool a úsáidtear i cumhradóireacht scoite ó blátholaí, go háirithe ó ola rosewood. Faoi láthair, níl ról tráchtála ag an modh seo a thuilleadh.
Ós rud é gur idirmheánach tábhachtach é linalool i monarú vitimín E, forbraíodh roinnt próiseas mórscála dá tháirgeadh. Is iad na pinenes agus na hábhair tosaigh is fearr leo agus/nó idirmheánacha 6-meitil-5-heiptin- 2-aon. Tá an chuid is mó linalool de ghrád cumhráin sintéiseach.
1) Leithlisiú ó blátholaí: Is féidir Linalool a leithlisiú le codánach driogadh blátholaí, mar shampla, ola rosewood agus ola lus an choire, a raibh ola roswood Brasaíleach ar an gceann is tábhachtaí.
2) Sintéis ó α-pinene: α-Pinene ó ola tuirpintín go roghnach hidriginithe go cis-pinane, a ocsaídítear le hocsaigin i láthair thionscnóir radacach chun meascán de thart ar 75% cis-pinane agus 25% a thabhairt hydroperoxide traspinane.Tá an meascán a laghdú go dtí an comhfhreagrach pinanóil le déshulfít sóidiam (NaHSO3) nó le catalaíoch. Tá an is féidir pinanóil a dheighilt le driogadh codánach agus déantar iad a phirealú go linalool: (?)-α- táirgeann pinene cis-pinanol agus (+)-linalool, ach (?)-linalól a fhaightear ó tras-pinanol.
3) Sintéis ó ??-pinene: Le haghaidh cur síos ar an mbealach seo, féach faoi Geraniol. Clóiríd hidrigine a chur le mícéin (a fhaightear ó β-pinene) mar thoradh ar mheascán de geranyl, neryl, agus clóirídí linalile. Imoibriú de an meascán seo le haigéad aicéiteach–aicéatáit sóidiam i láthair copar(I) tugann clóiríd aicéatáit linalile sa táirgeacht 75-80%. Faightear Linalool tar éis saponification.
4) Sintéis ó 6-meitil-5-heiptin-2-amháin: Sintéis iomlán linalool tosaíonn le 6-meitil-5-hepten-2-amháin; tá roinnt próiseas mórscála curtha i gcrích forbartha chun an cumaisc seo a shintéisiú:
a. Nuair a chuirtear aicéitiléin le haicéatón déantar 2-meitil-3- a fhoirmiú bútain-2-ol, atá hidriginithe go 2-meitil-3-buten-2-ol i láthair catalaíoch Pallaidiam.Déantar an táirge seo a thiontú ina aicéatéatáit díorthach le diketene nó le haicéatáit eitile. An aicéatáit déantar athshocrú nuair a théitear é (imoibriú Carroll) chun 6-meitil-5-heiptin-2-amháin a thabhairt:
b. I bpróiseas eile, faightear 6-meitil-5-hepten-2-amháin trí imoibriú de 2-meitil-3-buten-2-ol le éitear meitile isopropenyl agus Claisen ina dhiaidh athshocrú:
c. Tosaíonn an tríú sintéis ó isoprene, a thiontú go 3-meitil-2- clóiríd búitéinile trí chlóiríd hidrigine a chur leis. Imoibriú na clóiríd le haicéatón i láthair méid catalaíoch de bhunáit orgánach mar thoradh go 6-meitil-5-heiptin-2-a haon:
d. I bpróiseas eile, faightear 6-meitil-5-hepten-2-one trí isomerization de 6-meitil-6-hepten-2-one.Is féidir an dara ceann a ullmhú i dhá chéim ó isabúitiléin agus formaildéad. Tá 3-Methyl-3-buten-l-ol déanta sa chéad céim agus déantar é a thiontú ina 6-meitil-6-hepten-2-amháin trí imoibriú le haicéatón. Tiontaítear 6-Methyl-5-hepten-2-one go linalool le toradh den scoth ag eitinylation bonn-catalyzed le haicéitiléin go díhidrilínalúól. Tá sé seo ina dhiaidh sin hidriginiú roghnaíoch an naisc thriarach go nasc dúbailte i láithreacht catalaíoch carbóin Pallaidiam.

Luachanna tairsí cumhra

Brath: 4 go 10 ppb

Luachanna tairsí blas

Blas saintréithe ag 5 csm: glas, úll agus piorra le olacha, waxy, beagán nóta citris.

Déan teagmháil le hailléirginí

Tá Linalool a comhábhar príomhfheidhmeannach terpene ola linaloe, le fáil freisin i olaí Ceylon cainéal, sassafras, bláth oráiste, bergamot, Artemisia balchanorum, ylang-ylang. Is íogróir ag an tsubstaint scentáilte seo a úsáidtear go minic bealach táirgí ocsaídiúcháin príomhúla nó tánaisteacha. Mar ailléirgin cumhráin, ní mór linalool a lua i gcosmaidí laistigh den AE

Taighde in aghaidh ailse

Staidéir ar antitumor rinneadh gníomhaíochtaí agus tocsaineacht ar albino na hEilvéise ar a bhfuil meall S-180 soladach lucha. Mar thoradh air ionduchtú strus ocsaídiúcháin le an toradh antitumoractivities. I gcomparáid le cyclophosphamide, antioxidant breathnaíodh éifeachtaí san ae agus modhnú iomadú spleen cealla i meall-bearing lucha dúshlán le lipopolysaccharides, agus an dá Bhí tionchar tromchúiseach ag Cioglafosfaimíd (Costa et al. 2015).

Sintéis Cheimiceach

Is féidir é a ullmhú ag tosú go sintéiseach ó mhiocéin nó ó dhíhidrilinalól; is féidir é a bheith a fhaightear trí dhriogadh codánach agus ceartú ina dhiaidh sin ó na olaí Cajenne rosewood (Licasia guaianensis, Ocotea caudata), an Bhrasaíl rosadhmad (Ocotea parviflora), linaloe Mheicsiceo, shiu (Cinnamomum camphora Sieb. var. linalooifera) agus síolta lus an choire (Coriandrum sativum L.).

Amhábhair

Hiodrocsaíd photaisiam --> Carbónáit chailciam -->Ola tuirpintín-->ALPHA-PINENE-->Ocsaíd bóróin -->Ola Eucalyptus Citriodara -->AICITILÍD SODIDIAM -> Miorcéin->6-Meitil-5-heiptín-2-aon-->CORIANDER-OLA-OLA-OLA-HÓILÍN OLA ROS

Táirgí Ullmhúcháin

Citral -->Eugenol--> Geraniol-->NEROL-->Aicéatáit linalile-->Isophytol--> Rose Oil--> Myrcene--> Tetrahydrolinalool--> LINALYL PROPIONATE-->LINALYL BUTYRATE-->LINALYL ISOBUTYRATE